Zidovudin + Lamivudin-Vial, kde koupit Zidovudine + Lamivudin-Vial v Moskvě?

  • Držitel certifikátu registrace: Vial, OOO (Rusko)
  • Výrobce: Anhui Biochem United Pharmaceutical Co., Ltd (Čína)

Navigátor za levné ceny za léčivé přípravky Zidovudine + Lamivudin-Vial v lékárnách v St. Petersburgu. Najděte nejlepší hodnotu a dostupnost v síti lékáren ve vašem městě. Nabízíme k prodeji originální drogy nebo analogy ruské a dovážené produkce online na internetu s dodáním v Petrohradě. Pokyny pro použití drogy, recenze, indikace a kontraindikace, užívání během těhotenství a u dětí si můžete prohlédnout na linkě Zidovudine + Lamivudin-Vial.

Farmakologický účinek

Antivirová látka, inhibitor nukleosy reverzní transkriptázy. Vstupem do buněk se metabolizuje na 5-trifosfát, který inhibuje reverzní transkriptázu HIV, což vede k inhibici replikace viru. Je účinný proti kmenům rezistentním na zidovudin a při použití v kombinaci s ním zpomaluje vývoj rezistence virů na zidovudin (u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni). Má vyšší in vitro terapeutický index než zidovudin (slabší než zidovudin, inhibuje progenitorové buňky kostní dřeně,a také má méně výrazný cytotoxický účinek na lymfocyty periferní krve, lymfocytické a monocyto-makrofágové buněčné linie). Mírně ovlivňuje metabolismus buněčných deoxynukleotidů a obsah DNA v mitochondriích intaktních buněk.

Lamivudin je vysoce účinný proti viru hepatitidy B (HBV) u všech studovaných buněčných linií a u všech experimentálně infikovaných zvířat.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: bolesti a nepohodlí v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Ze strany centrálního nervového systému: únava, bolest hlavy.

Ze strany dýchacího systému: infekce dýchacích cest.

Ostatní: obecné slabosti.

Léková interakce

Současné užívání lamivudinu zvyšuje trvání účinku zidovudinu o 13% a jeho Cmax v krevní plazmě – o 28%. Zidovudin neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu.

Byl zaznamenán synergismus se zidovudinem a jinými antivirovými látkami používanými při léčbě infekcí způsobených HIV v souvislosti s replikací HIV v buněčné kultuře.

Při současném užívání s didanosinem, sulfonamidy, zalcitabin zvyšuje riziko pankreatitidy.

Při současném užívání dapsonu, didanosinu, izoniazidu, stavudinu a zalcitabinu se zvyšuje riziko vzniku periferní neuropatie.

Trimethoprim zvyšuje koncentraci lamivudinu v krevní plazmě.

Zvláštní instrukce

S opatrností se používá při porušování ledvin. Pokud je hodnota QA nižší než 50 ml / min, je nutná úprava dávky.

Vzhledem k tomu, že lamivudin je vylučován téměř výhradně ledvinami, není nutné korekce dávkovacího režimu u pacientů se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s těžkou cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace onemocnění po přerušení léčby lamivudinem.

Lamivudin se nepoužívá v kombinaci se zidovudinem pro neutropenii (počet neutrofilů méně než 750 μl) nebo anémie (hemoglobin méně než 7,5 g / dl nebo 4,65 mmol / l).

Při bolesti břicha, nevolnosti, zvracení nebo zvýšené hladině pankreatických enzymů v krevní plazmě by měl být lamivudin přerušen a jeho užívání by nemělo pokračovat, dokud není vyloučena diagnóza pankreatitidy.

Použití lamivudinu nezabrání možnosti infekce sexuálním stykem nebo krví.

Během léčby je třeba mít na paměti možnost sekundární infekce.

Použití v pediatrii

Zkušenosti s lamivudinem u dětí do 3 měsíců věku chybí. U dětí s poruchou funkce ledvin se doporučuje korekce dávkovacího režimu ve stejném poměru jako u dospělých.

Těhotenství a kojení

Navzdory nepřítomnosti přímé indikace teratogenních účinků a změn reprodukční funkce by lamivudin měl být užíván během těhotenství pouze po pečlivém zhodnocení očekávaných přínosů a možného rizika nežádoucích účinků.

Pokud je to nutné, lamivudin během laktace má být přerušený.

Analogy Zidovudin + lamivudin-vial (INN: Zidovudin + Lamivudin)

Pozor! Tam jsou kontraindikace, musíte se seznámit s pokyny nebo konzultovat s lékařem.

Informace pro dospělé o lécích na předpis pro lékaře.

Nainstalujte pohodlné aplikace pro vyhledávání
drogy v App Store Apple a Google Play.

© 2006-2018 Unifikované referenční lékárny v Rusku.
Všechna práva vyhrazena a chráněna zákonem.

O společnosti

© 366.ru, 2018.
LLC APTEKA-A.v.e (115093, Moskva, Bolshaya Serpukhovskaya St., 48, budova 1, místnost 12, OGRN 1117746309526, TIN 7705947629)

DŮLEŽITÉ! Na stránkách neprodáváme produkty a doručujeme objednávky do vašeho domova. Za "objednávku" na stránkách se rozumí řádně vyplněná žádost zákazníka o rezervaci v lékárenských organizacích skupiny firem skupiny Pharmacy Chain 36.6 a jeho partneři na adrese uvedené na webu pro seznam produktů vybraných na těchto stránkách. Výrobek vám prodává lékárnu. Vzdálený prodej léků (včetně dodávky domů) je podle stávajících právních předpisů Ruské federace zakázán.

Licence na farmaceutickou činnost č. LO-77-02-008602 ze dne 6. června 2017

Všechny registrované formuláře (2)

  • potahované tablety (2)
    • Zidovudin + lamivudin-injekční lahvička potahované tablety 300 mg + 150 mg, polymerní obal 60, lepenkové balení 1, kód EAN: 694816353426, č. LP-002779, 2014-12-19 od firmy VIAL LLC (Rusko) výrobce: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd. (Čína)
    • Zidovudin + lamivudin-injekční lahvička potahované tablety 300 mg + 150 mg, polymerní obal 60, kartonové balení 1, kód EAN: 4603256009122, č. LP-002779, 2014-12-19 od společnosti VIAL LLC (Rusko) výrobce: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd.(Čína), balička: Kirov Pharmaceutical Factory (Rusko)

Datum vypršení léčivého přípravku Zidovudin + lamivudin-vial

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Vzhled výrobku nemusí odpovídat fotografii, která je pouze informativní.

* Nejsme se zabývá prodejem léků vzdálenou metodou, protože domácí doručení drog, dodávka drog v Moskvě zakázáno podle vyhlášky vlády Ruské federace ze dne 06.02.2002 N 81 (vyhláška 04.10.2012) "O změnách a doplněních k pravidlům prodeje některých druhů zboží a seznamu …", s výjimkou případů stanovených právními předpisy Ruské federace, zejména poskytování lékárny pouze pro preferenční kategorii občanů na základě federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ " O poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným pánům Řádu slávy práce"Článek 2 (ve znění ze dne 07.02.2013) a Zákon Ruské federace ze dne 15.01.1993 N 4301-1"O stavu hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných kavalírů Řádu slávy»Články 1.1 a 4. Všechny objednávky jsou tvořeny v lékárně (licence) a jsou přijímány pouze kvalifikovanými lékárníky. Uvolňování léků se provádí pouze tehdy, pokud máte lékařský předpis. Online lékárna Uvedené vědecké informace jsou zobecňující a nemohou být použity k rozhodnutí o možnosti použití určité drogy. Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem.

Indikace pro použití Zidovudin + lamivudin-vial

Léčba infekce HIV u dospělých a dětí s hmotností ≥ 14 kg s progresivním imunodeficitem (buňky CD4 + + buňky. Klinické důkazy naznačují, že použití kombinace lamivudinu a zidovudinu nebo kombinace léčebných režimů obsahujících lamivudin a zidovudin významně snižuje riziko progrese onemocnění a úmrtnost.

Samostatně, monoterapie s lamivudinem nebo zidovudinem vedla k izolátům HIV se sníženou citlivostí na ně. in vitro. Klinické důkazy naznačují, že kombinovaná léčba lamivudinem a zidovudinem zpomaluje výskyt kmenů rezistentních vůči zidovudinu u pacientů, kteří předtím neměli antiretrovirovou terapii.

Testy na citlivost na HIV vůči drogám in vitro nebyly standardizovány, proto mohou ovlivnit jejich výsledky různé metodologické faktory.V současnosti existuje vztah mezi citlivostí na lamivudin a / nebo zidovudin in vitro a klinický účinek léčby nebyl studován.

Lamivudin a zidovudin jsou široce používány jako součást kombinované léčby ve spojení s jinými antiretrovirovými léky stejné třídy (NRTI) nebo jinými třídami (inhibitory HIV proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNIOT), inhibitory integrázy a inhibitory fúze). Kombinované režimy antiretrovirové terapie, včetně lamivudinu, jsou účinné při léčbě pacientů, kteří dosud nedostávali antiretrovirové léky, a pacientů, u kterých byly izolovány kmeny HIV s mutací M184V.

Prevence infekce. Mezinárodní směrnice doporučují použití kombinace lamivudinu a zidovudinu během 1-2 hodin po kontaktu s HIV infikovanou krví (například po jehání). V případě vysokého rizika infekce by měl být léčivý přípravek ze skupiny inhibitorů proteázy zařazen do režimu antiretrovirové terapie. Preventivní léčba by měla být provedena do 4 týdnů. Údaje o účinnosti profylaktické léčby po náhodné infekci HIV se nedostatečně nahromadily, kontrolované studie nebyly provedeny.Navzdory rychlému nástupu antiretrovirové léčby nelze vyloučit možnost sérokonverze.

Farmakokinetika

Sání. Lamivudin a zidovudin se dobře vstřebávají ze střeva. U dospělých po perorálním podání je biologická dostupnost lamivudinu 80-85% a zidovudin – 60-70%. Po požití kombinace zidovudinu + lamivudinu Cmax byly pozorovány po 0,75 (0,5-2) a 0,5 (0,25-2) hodinách a činily 1,5 (1,3-1,8) a 1,8 (1,5-2,2 ) μg / ml.

Stupeň absorpce lamivudinu a zidovudinu (na základě hodnoty AUC) a T1/2 po požití s ​​jídlem byly podobné po požití, i když rychlost absorpce byla poněkud pomalejší.

Distribuce Lamivudin má lineární farmakokinetiku při použití v terapeutických dávkách a je omezen na plazmatický albumin (70% s účinkem kationtového transportního systému). Renální clearance zidovudinu je 0,34 l / h / kg glomerulární filtrací a aktivní tubulární sekrecí.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti. Farmakokinetika lamivudinu a zidovudinu nebyla studována u pacientů starších 65 let.

Děti Obecně platí, že farmakokinetika lamivudinu u dětí je podobná farmakokinetice u dospělých pacientů. Absolutní biologická dostupnost (přibližně 55-65%) byla však u dětí ve věku do 12 let snížena. Systémová clearance u dětí je vyšší než u dospělých a je náchylná ke snížení jejich dospívání a dosažení ukazatelů jako u dospělých do věku 12 let. Nedávné důkazy naznačují, že expozice u dětí ve věku od 2 do 6 let může být snížena o 30% oproti jiným věkovým skupinám.

Zhoršená funkce ledvin. Vzhledem k snížené renální clearance je eliminace lamivudinu zhoršena při selhání ledvin. Snížení dávky lamivudinu doporučené u pacientů s kreatininem Cl méně než 50 ml / min. Koncentrace zidovudinu v plazmě je také zvýšena u pacientů s těžkým renálním selháním.

Dysfunkce jater. Pokles glukuronidace u pacientů s poruchou funkce jater v důsledku cirhózy jater může mít za následek kumulaci zidovudinu. Úprava dávkování je nutná u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností.

Těhotenství Těhotenství neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu a zidovudinu.Lamivudin a zidovudin se vyskytují v séru dítěte při narození ve stejných koncentracích jako v séru matky a pupečníkové krve během porodu, což potvrzuje teorii pasivní penetrace hemato-placentární bariérou.

Generic Combivir Popis

Combivir je bílá, oválná tableta s nápisem "GXFC3". Každá tableta obsahuje účinné složky: 150 miligramů lamivudinu, 300 miligramů zidovudinu a pomocných látek: koloidní bezvodý křemík, sodná sůl glykolátu škrobu typu A, MCC, stearan hořečnatý. Ochranná fólie, se kterou jsou tablety baleny, sestává z oxidu titaničitého, makrogolu 4000, hypromelózy, polysorbátu 80, bílého opadry YS-1-7706-G.

Popis dávkové formy generického kombinivir

Přípravek Combivir se vyrábí ve formě oválné bílé barvy s rytinou "GXFC3". Každá tableta má následující složení: 150 miligramů lamivudinu, 300 miligramů zidovudinu a pomocných látek: koloidní bezvodý křemík, sodná sůl glykolátu škrobu typu A, MCC, stearan hořečnatý. Plášť, ze kterého je každá tableta obalená, sestává z oxidu titaničitého, makrogolu 4000, hypromelózy, polysorbátu 80, bílého opadry YS-1-7706-G. Jedno balení obsahuje 6 blistrů, z nichž každá obsahuje 10 tablet.

Farmakokinetika

Duovir má schopnost okamžitě vstřebat do gastrointestinálního traktu. U dospělých pacientů se dostupnost lamivudinu rovná téměř 80-85%, zidovudin přibližně 60-65%. Jakmile lék vstoupí do centrální nervové soustavy a mozkomíšního moku, účinná látka začne okamžitě působit. Po dvou až čtyřech hodinách po perorálním podání jsou poměry mezi nasycením lamivudinu a zidovudinu v krvi a v mozkomíšním moku přibližně 0,12 a 0,5. Kvůli normálnímu fungování ledvin je lamivudin T1 / 2 vyloučen z těla po šesti hodinách téměř v nezměněné podobě. Pokud má pacient renální nedostatečnost, může se koncentrace přípravku Combivir postupně zvyšovat, protože jejich eliminaci se zpomaluje.

Farmakologie

Lamivudin v kombinaci s látkou, jako je zidovudin, výrazně snižuje HIV-1 v těle osoby, která je léčí, a zvyšuje počet buněk CD4 +. V případě použití lamivudinu a zidovudinu s jinými léčivy během léčby se výrazně snižují témata vývoje onemocnění a úmrtí pacienta.

Podávání a dávkování přípravku Combivir – Duovir

Generic Combivir je určen k použití uvnitř. Tento lék je užíván bez ohledu na jídlo.Léčba by měla být prováděna pouze pod vedením odborníků, kteří mají zkušenosti s léčbou infekce HIV. Při úplném polknutí léku poskytnete nejpřesnější dávkování. Pokud má pacient problém s polknutím celé pilulky, může být rozdrcený a přidán do malé dávky vody nebo do jemného jídla. Celý objem získané směsi je nutný k okamžitému požití. Tento léčivý přípravek byste měli užívat jednou tabletu 2x denně. Jedna tableta ráno a jedna tableta večer. U dětí s hmotností menší než 14 kg je třeba používat samostatné přípravky zidovudinu a lamivudinu.

Předávkování

Léčba pacienta je předepsána standardní metodou udržovací terapie a trvalé hemodialýzy, přestože v daném okamžiku dosud nebyly klinické zkušenosti provedeny. Předpokládá se, že hemodialýza a peritoneální dialýza mají malý účinek na odstranění zidovudinu z těla, i když zvyšují rychlost eliminace jeho metabolitu (glukuronidu).

Osoby starší 12 let, které trpí progresivní imunodeficiencí s buňkami CD4 + méně než 500 / mm3, se doporučují užívat přípravek Combivir.Pokud máte závažný stupeň neutropenie (neutrofily menší než 0,75 • 109 / l) nebo anémii (hemoglobin nižší než 75 g / l nebo 4,65 mmol / l), pak je konvenční léčba přípravkem Combivir kontraindikována. Ve věku méně než 12 let je droga kontraindikována.

Lékárny v blízkosti: Umístěte lékárnu na mapu

Mapa obsahuje adresy a telefonní čísla lékáren v St. Petersburgu, kde si můžete koupit Zidovudine + Lamivudin. Skutečná cena v lékárně se může lišit od ceny uvedené na internetových stránkách. Žádáme, aby byly ceny a dostupnost uvedeny telefonicky.

Synonyma zidovudinu + lamivudinu jsou léky se stejnou aktivní složkou. Před použitím konzultujte s lékařem, protože i léky se stejnou dávkou se mohou lišit ve stupni čištění účinné látky, složení excipientů, a tudíž i v účinnosti terapeutického účinku a spektru vedlejších účinků.

Zidovudin + analogy lamivudinu jsou léky se stejným farmakologickým účinkem. Nahrazení předepsaných léků s podobnými léky může provádět pouze ošetřující lékař, protože droga používá jinou účinnou látku.

Sledujte video: Co je extravazace v IV terapii

Like this post? Please share to your friends: